La fisiologia viene prima
Ogni decisione viene valutata per il suo contributo alla funzione integrata dell’organismo e all’omeostasi.
Biotecnologie · Fisiologia · Terapeutica botanica molecolare
Soluzioni terapeutiche molecolari costruite intorno alla fisiologia.
Sonda Pharma integra scienza analitica, fisiologia dei sistemi, modulazione terapeutica e biotecnologie responsabili per trasformare la diversità molecolare naturale in opportunità terapeutiche riproducibili e fondate sull’evidenza.
Sonda PharmaFisiologia · Riproducibilità · Traduzione
Perché esistiamo
Un’azienda costruita attorno a un metodo scientifico, non a una singola molecola.
Le fondamenta scientifiche di Sonda Pharma precedono l’azienda. Una circostanza clinica personale mise la conoscenza specialistica in contatto diretto con un bisogno reale. Quell’esperienza non fu considerata una prova di efficacia: generò la responsabilità di studiare con rigore una ipotesi biologicamente razionale e, se validata, renderla disponibile ad altri.
Fondata nel 2021, Sonda Pharma è l’infrastruttura organizzativa attraverso cui conoscenza biologica, precisione analitica e responsabilità verso i pazienti possono diventare innovazione terapeutica riproducibile.
«La conoscenza scientifica raggiunge il suo valore più alto quando diventa una reale opportunità per i pazienti.»
Il nostro DNA
Principi che restano mentre prodotti e tecnologie evolvono.
Sonda Pharma non si definisce attraverso il prodotto di oggi, ma attraverso i criteri con cui prenderà le decisioni di domani.
La biologia precede la tecnologia
La tecnologia viene adottata solo quando serve l’obiettivo biologico e preserva l’integrità molecolare.
Rispettiamo la complessità
I sistemi viventi non vengono semplificati oltre ciò che la comprensione scientifica giustifica.
Preferiamo la modulazione
Quando il contesto lo consente, sosteniamo il recupero della regolazione invece di sostituirla indiscriminatamente.
Pratichiamo umiltà scientifica
Ogni ipotesi resta aperta alla revisione e ogni affermazione deve essere proporzionata all’evidenza.
I pazienti danno uno scopo
La ricerca è completa solo quando conoscenza credibile può diventare una opportunità responsabile.
La sfida scientifica
L’identità botanica non garantisce l’identità biologica.
Le piante adattano continuamente il proprio metabolismo all’ambiente. Clima, altitudine, stagione, suolo e stress biologici possono modificare le molecole prodotte anche all’interno della stessa specie.
Per rendere riproducibile una terapia botanica occorre identificare, caratterizzare e validare le composizioni molecolari realmente rilevanti per la fisiologia umana. L’obiettivo non è soltanto standardizzare la produzione: è riprodurre la funzione biologica.
PDF
The Scientific Foundations of Sonda Pharma · Version 2.0
Documento integrale in inglese · 26 pagine
Apri o scarica il documentoUna posizione complementare
Non sostituire la medicina moderna. Ampliare le domande che la ricerca può porre.
Sonda Pharma riconosce il valore decisivo della farmacologia moderna. La sua posizione è complementare: in condizioni caratterizzate da disregolazione cronica, come può l’innovazione sostenere il recupero della regolazione fisiologica lasciando l’organismo parte attiva del processo?
La modulazione non è una alternativa alla farmacologia convenzionale. È una strategia aggiuntiva quando il problema è una attività persistente, eccessiva o maladattativa più che l’assenza completa di una funzione.
Piattaforma scientifica
La scoperta inizia con una domanda biologica, non con una molecola.
La piattaforma collega fisiologia, selezione molecolare, caratterizzazione analitica, validazione biologica, strategia produttiva e traduzione clinica in un’unica sequenza di sviluppo.
1
Comprendere la fisiologia
Definire il processo fisiologico e il modo in cui la sua regolazione si è alterata.
2
Formulare la domanda biologica
Stabilire il quesito prima di selezionare molecole, tecnologie o prodotti.
3
Identificare le composizioni rilevanti
La rilevanza biologica non viene dedotta dalla sola abbondanza analitica.
4
Caratterizzare con precisione
Identità, concentrazione, stabilità, impronta analitica e riproducibilità.
5
Definire concentrazione e purificazione
Determinare quanto controllo compositivo serve per uno studio valido.
6
Validare la funzione nel contesto
Studiare la composizione effettiva a esposizioni e in modelli coerenti con l’obiettivo.
7
Scegliere la strategia produttiva
Coltivazione, estrazione, cellule vegetali o altre tecnologie vengono scelte in base alla biologia.
8
Sviluppare un sistema riproducibile
La formulazione è la conseguenza della comprensione, non il punto di partenza.
9
Tradurre l’evidenza in applicazione clinica
La conoscenza diventa un programma terapeutico attraverso evidenze proporzionate e verificabili.
Programma principale
GastroNYX: prima espressione concreta della piattaforma.
Un programma molecolare sostenuto da una domanda di brevetto internazionale, focalizzato sulla modulazione dei processi infiammatori associati a disturbi, lesioni o patologie gastriche.
Ambito
Infiammazione gastrica e danno mucosale
Stato attuale
Implementazione come integratore alimentare
Proprietà intellettuale
PCT/IB2025/050183 · WO2025/153918 A1
Architettura molecolare
Glicosidi feniletanoidi e combinazioni definite
Formulazione
Mucillagini e più forme di dosaggio
Obiettivo
Validazione analitica, biologica e clinica prospettica
Ciò che è documentato
Architettura protetta e implementazione operativa.
- Domanda internazionale depositata l’8 gennaio 2025 e pubblicata come WO2025/153918 A1.
- Formulazioni comprendenti uno o più glicosidi feniletanoidi.
- Combinazioni preferite, incluse verbascoside e lamiuside-A in rapporti definiti.
- Esperienza di formulazione, produzione, distribuzione e assistenza generata dalla presenza sul mercato.
Ciò che resta da dimostrare
La validazione clinica è il prossimo passaggio di valore.
- Specifiche analitiche e fingerprint batch-to-batch adatte allo sviluppo avanzato.
- Validazione meccanicistica della formulazione effettiva.
- Dose, durata, popolazione e posizionamento clinico.
- Efficacia clinica controllata e profilo di sicurezza per un eventuale percorso medicinale.
Confine delle affermazioni. GastroNYX non viene presentato come cura della malattia da reflusso, come terapia clinicamente provata o come prodotto con un profilo di sicurezza farmaceutico stabilito. L’esperienza commerciale e le osservazioni riportate generano ipotesi, ma non sostituiscono studi prospettici controllati.
Risultati ottenuti
Risultati concreti. Limiti dichiarati. Prossimi passi misurabili.
Sonda Pharma distingue con chiarezza fatti documentati, segnali utili alla ricerca e obiettivi futuri. Il sito non deve mai muoversi più velocemente dell’evidenza.
Società costituita
Startup innovativa italiana con presenza a Milano e Trento.
Traduzione in mercato
Il concetto formulativo è stato trasformato in prodotti consumer-health realizzati, distribuiti e supportati attraverso OsaNYX.
Domanda internazionale
PCT/IB2025/050183, depositata l’8 gennaio 2025 e pubblicata come WO2025/153918 A1.
Esperienza operativa
Produzione, qualità, logistica, canali commerciali e assistenza clienti hanno generato apprendimento industriale concreto.
Metodo formalizzato
Principi scientifici e sequenza di sviluppo definiti in un quadro coerente, indipendente dal primo asset.
Prontezza al dialogo
Materiali scientifici, IP, CMC e di sviluppo organizzati per controparti qualificate e due diligence.
Maturità dell’evidenza
Tre livelli da non confondere.
Struttura, formula e IP
Esistono una formulazione implementata, documentazione produttiva, una domanda PCT pubblicata e attività commerciale.
Esperienza storica e commerciale
Ricerca precedente e feedback dei clienti possono orientare modelli, endpoint e priorità. Non dimostrano causalità o efficacia.
Efficacia clinica controllata
Non è ancora disponibile un pacchetto prospettico controllato che supporti affermazioni terapeutiche o un profilo medicinale.
Prossimi passaggi
Convertire una ipotesi protetta in un asset validato.
Test article definito, riproducibilità analitica e funzionale, meccanismo formulazione-specifico, percorso clinico-regolatorio e generazione di evidenza prospettica.
Partner e investitori
Partner capaci di accelerare evidenza, sviluppo e accesso senza diluire la coerenza scientifica.
La collaborazione ideale porta competenze complementari: qualità e CMC, meccanismo, clinica, regolatorio, produzione, proprietà intellettuale, mercati internazionali o capitale strategico.
Rx
Pharma e phytopharma
Co-sviluppo, licenze regionali o per campo d’uso, strategia regolatoria, clinica, produzione e commercializzazione.
U
Università e ricerca
Biologia meccanicistica, caratterizzazione analitica, biotecnologie vegetali e ricerca traslazionale.
+
Clinici e ospedali
Disegno dei protocolli, fattibilità, endpoint, percorsi del paziente e collaborazioni investigator-led.
€
Investitori strategici
Capitale e competenze allineati a inflection point clinici, IP e organizzativi.
Strutture possibili
Un modello flessibile con responsabilità chiare.
Le informazioni riservate vengono condivise con controparti qualificate nell’ambito di un adeguato accordo di riservatezza.
Obiettivo del primo confronto: definire una domanda, verificare l’allineamento strategico, individuare le informazioni necessarie e concordare responsabilità e tempi realistici.
Contatto generale
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Per contatti istituzionali, scientifici, clinici, industriali e di investimento.
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2021
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Piazza IV Novembre 4 · 20124
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Disclaimer scientifico e medico
Le informazioni hanno finalità di comunicazione aziendale e scientifica. Non costituiscono consiglio medico, non sostituiscono il consulto con un professionista sanitario e non devono essere interpretate come affermazioni di efficacia clinica o approvazione regolatoria.
Stato della proprietà intellettuale
WO2025/153918 A1 riguarda una domanda internazionale pubblicata. Una pubblicazione PCT non equivale a un brevetto internazionale concesso. Gli eventuali diritti territoriali dipendono da fase nazionale o regionale, esame e concessione.
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